FDA 加速核准嬌生 Rybrevant Faspro，用於晚期頭頸癌

美國食品藥物管理局（FDA）加速核准嬌生（Johnson & Johnson）的 Rybrevant Faspro，用於復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者，且患者病情在接受化療與免疫療法後惡化。FDA 表示，核准決定是依據一項納入 102 名患者的試驗；接受治療者中，有 42% 的腫瘤縮小或消失。

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