FDA加速批准强生Rybrevant Faspro用于晚期头颈癌
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司的Rybrevant Faspro，用于治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者，这些患者的病情在接受化疗和免疫治疗后恶化。FDA表示，该决定基于一项纳入102名患者的试验；接受治疗的患者中，42%的肿瘤缩小或消失。
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司的Rybrevant Faspro，用于治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者，这些患者的病情在接受化疗和免疫治疗后恶化。FDA表示，该决定基于一项纳入102名患者的试验；接受治疗的患者中，42%的肿瘤缩小或消失。