FDA cấp phép nhanh cho Rybrevant Faspro của J&J điều trị ung thư đầu và cổ tiến triển
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép nhanh cho Rybrevant Faspro của Johnson & Johnson để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát hoặc di căn, có bệnh tiến triển sau hóa trị và liệu pháp miễn dịch. FDA cho biết quyết định này dựa trên thử nghiệm với 102 bệnh nhân, trong đó khối u của 42% người được điều trị thu nhỏ hoặc biến mất.