FDA, J&J’nin Rybrevant Faspro ilacına ileri evre baş ve boyun kanseri için hızlandırılmış onay verdi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), hastalığı kemoterapi ve immünoterapiden sonra ilerleyen nüks etmiş veya metastatik baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomlu hastalar için Johnson & Johnson’ın Rybrevant Faspro ilacına hızlandırılmış onay verdi. FDA, kararın 102 hastanın katıldığı bir çalışmaya dayandığını ve tedavi edilen hastaların %42’sinde tümörlerin küçüldüğünü veya kaybolduğunu bildirdi.