FDA อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ Rybrevant Faspro ของ J&J สำหรับมะเร็งศีรษะและลำคอระยะลุกลาม

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ Rybrevant Faspro ของ Johnson & Johnson สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเซลล์สความัสบริเวณศีรษะและลำคอที่กลับเป็นซ้ำหรือแพร่กระจาย ซึ่งโรคลุกลามหลังได้รับเคมีบำบัดและภูมิคุ้มกันบำบัด FDA ระบุว่าการตัดสินใจอ้างอิงผลการทดลองในผู้ป่วย 102 ราย โดยผู้ที่ได้รับการรักษา 42% มีขนาดเนื้องอกลดลงหรือเนื้องอกหายไป

ดูบนแผนที่อ่านต้นฉบับสหรัฐอเมริกา