FDA ускоренно одобрило препарат Rybrevant Faspro компании Johnson & Johnson для лечения распространённого рака головы и шеи
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарату Rybrevant Faspro компании Johnson & Johnson для пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, заболевание которых прогрессировало после химиотерапии и иммунотерапии. FDA сообщило, что решение основано на исследовании с участием 102 пациентов: у 42% получавших препарат опухоли уменьшились или исчезли.