FDA concede aprovação acelerada ao Rybrevant Faspro, da J&J, para câncer avançado de cabeça e pescoço
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu aprovação acelerada ao Rybrevant Faspro, da Johnson & Johnson, para pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recorrente ou metastático cuja doença piorou após quimioterapia e imunoterapia. A FDA afirmou que sua decisão se baseou em um estudo com 102 pacientes, no qual os tumores diminuíram ou desapareceram em 42% dos pacientes tratados.