FDA memberikan kelulusan dipercepat kepada Rybrevant Faspro keluaran J&J untuk kanser kepala dan leher tahap lanjut
Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) memberikan kelulusan dipercepat kepada Rybrevant Faspro keluaran Johnson & Johnson untuk pesakit karsinoma sel skuamus kepala dan leher berulang atau metastatik yang penyakitnya bertambah buruk selepas kemoterapi dan imunoterapi. FDA berkata keputusan itu berdasarkan percubaan melibatkan 102 pesakit, yang menunjukkan tumor mengecil atau hilang dalam kalangan 42% pesakit yang menerima rawatan.