FDA、進行頭頸部がん治療薬としてJ&Jの「Rybrevant Faspro」に迅速承認

米食品医薬品局（FDA）は、化学療法と免疫療法後に病状が悪化した、再発または転移性の頭頸部扁平上皮がん患者を対象に、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）の「Rybrevant Faspro」を迅速承認した。FDAによると、承認は102人を対象とした試験に基づくもので、治療を受けた患者の42%で腫瘍の縮小または消失が認められた。

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