FDA memberikan persetujuan dipercepat untuk Rybrevant Faspro milik J&J bagi kanker kepala dan leher stadium lanjut
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memberikan persetujuan dipercepat kepada Rybrevant Faspro milik Johnson & Johnson untuk pasien dengan karsinoma sel skuamosa kepala dan leher yang kambuh atau bermetastasis, yang penyakitnya memburuk setelah kemoterapi dan imunoterapi. FDA mengatakan keputusan tersebut didasarkan pada uji klinis terhadap 102 pasien, yang menunjukkan bahwa tumor menyusut atau menghilang pada 42% pasien yang menerima pengobatan.