La FDA accorde une autorisation accélérée à Rybrevant Faspro de J&J contre les cancers avancés de la tête et du cou
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une autorisation accélérée à Rybrevant Faspro, de Johnson & Johnson, pour les patients atteints d’un carcinome épidermoïde récidivant ou métastatique de la tête et du cou dont la maladie a progressé après une chimiothérapie et une immunothérapie. La FDA a indiqué que sa décision reposait sur un essai portant sur 102 patients, parmi lesquels 42 % des patients traités ont vu leur tumeur diminuer ou disparaître.