La FDA concede aprobación acelerada a Rybrevant Faspro, de J&J, para el cáncer avanzado de cabeza y cuello
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) concedió la aprobación acelerada a Rybrevant Faspro, de Johnson & Johnson, para pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico cuya enfermedad empeoró tras recibir quimioterapia e inmunoterapia. La FDA indicó que su decisión se basó en un ensayo con 102 pacientes, en el que los tumores se redujeron o desaparecieron en el 42% de quienes recibieron el tratamiento.