FDA erteilt Rybrevant Faspro von J&J eine beschleunigte Zulassung zur Behandlung von fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Rybrevant Faspro von Johnson & Johnson die beschleunigte Zulassung für Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich erteilt, deren Erkrankung sich nach einer Chemotherapie und Immuntherapie verschlechtert hat. Nach Angaben der FDA beruhte die Entscheidung auf einer Studie mit 102 Patienten, bei der sich die Tumoren von 42 % der Behandelten verkleinerten oder vollständig zurückbildeten.

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